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La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética. Hace que el cuerpo produzca un moco que es demasiado espeso y pegajoso. El moco obstruye los conductos y otras vías de paso, lo cuál cause problemas, generalmente al respirar y dirigir los alimentos.

Trikafta^® es el modulador más nuevo, un tipo de droga que actúa contribuyendo a corregir la proteína CFTR defectuosa. Trikafta tiene el potencial para ser mucho más eficaz que los moduladores anteriores.

Cystic Fibrosis Foundation (“CF Foundation” o “nosotros”) se compromete a proteger su privacidad. Esta declaración de privacidad explica qué tipo de información podemos recopilar y cómo podemos recopilar, conservar, procesar, compartir y transferir esa información de los visitantes del sitio web y otras personas con las que interactuamos, ya sea en línea o fuera de línea, por qué la recopilamos y con quién podemos compartirla.  También describe cómo protegemos su información personal y cómo puede ponerse en contacto con nosotros para cualquier pregunta o para ejercer los derechos que pueda tener para controlar nuestro uso de su información

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Los microbios están por todas partes. Para las personas con FQ, algunos microbios pueden causar problemas pulmonares serios. Esta página identifica algunos de estos microbios y también explica cómo se propagan los microbios.

Los microbios pueden contaminar el equipo respiratorio y causar infecciones pulmonares. Limpie y desinfecte todo el equipo utilizado para las medicinas inhaladas o la limpieza de las vías respiratorias, usando las instrucciones descritas aquí y en el folleto del fabricante de su equipo.

La diabetes es un problema en el cual la glucosa (un tipo de azúcar) en la sangre de una persona es demasiado alta. Pero la diabetes relacionada a FQ no es igual a la diabetes en las personas sin FQ. El diagnóstico y tratamiento son diferentes.

Los antibióticos inhalados llegan directamente donde se necesitan: los pulmones. Esta página le explica cómo administrarlos.