Bienvenido a la comunidad.
Le invitamos a explorar la información que proporcionamos, tanto como las oportunidades para conectase y buscar apoyo. Nos alegra que usted esté aquí.
webinar para la comunidad: terapias genéticas para la FQ
Si usted o su hijo tiene FQ, lo invitamos al webinar en español el 10 de abril a las 7 p.m. ET (hora del este). Hablaremos sobre las terapias genéticas, partiendo de lo básico: ¿Cómo funcionan las terapias genéticas en el cuerpo? ¿En qué se diferencian de las terapias existentes? ¿Qué tipo de beneficios podrían proporcionar? También tendrá la oportunidad de hacer sus preguntas a los expertos en FQ.
¿No puede asistir en directo? Inscríbase y le enviaremos la grabación después del evento. También le informaremos sobre futuros eventos y recursos en español.
La fibrosis quística es una enfermedad bastante complicada. Aquí le ofrecemos por donde empezar.
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética. Hace que el cuerpo produzca un moco que es demasiado espeso y pegajoso, lo cuál cause problemas, generalmente al respirar y dirigir los alimentos.
Muchas personas con fibrosis quística y sus familias enfrentan problemas complicados para obtener el cuidado que necesitan. Sin embargo, nadie debe hacerlo solo. Compass está con usted para resolver problemas de seguro, financieros, legales y de otro tipo. Y nuestros administradores de casos hablan español.
Estamos buscando una cura para cada persona con fibrosis quística. No descansaremos hasta encontrarla. Apoyamos una amplia variedad de investigaciones para hacer frente a la enfermedad desde todos lados.
Estamos buscando tratamientos para las personas con fibrosis quística que tienen mutaciones raras, que tal vez no se aprovechen de moduladores como Trikafta.
Los ensayos clínicos sobre la fibrosis quística ayudan a abrir caminos hacia mejores tratamientos, y algún dia, una cura. ¡Le invitamos a participar!